Exitel Plus Tablets for Dogs
Exitel Plus Tablets for Dogs
Registrováno
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Tableta
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QP52AA51
Právní status výdeje:
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Francie
Popis balení:
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Příslušný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
- FR/V/6633795 5/2023
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Irsko
Číslo procedury:
- IE/V/0242/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Kypr
-
Česko
-
Dánsko
-
Finsko
-
Francie
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Nizozemsko
-
Norsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
-
Švédsko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 15/10/2025
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 25/07/2025
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 24/08/2025