Veterinary Medicines

COLISUIN-TP ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΧΟΙΡΟΥΣ

Autorizovaný
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, LT toxoid
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
COLISUIN-TP ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΧΟΙΡΟΥΣ
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Prase
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    3280.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    3280.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    160.00
    unknown
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    64.00
    unknown
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    32.00
    Clinical unit
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční emulze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Maso
        21
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI09AB02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Řecko
Popis balení:
  • K dispozici pouze v Greek
  • K dispozici pouze v Greek

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Odpovědný orgán:
  • National Organization For Medicines
Registrační číslo:
  • 30803/17-06-2003/K-0121801
Datum změny stavu registrace:
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.