Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection

Autorizovaný
  • Pentobarbital sodium

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection
Euthasol vet. 400 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Pes
  • Koza
  • Ovce
  • Kůň
  • Kočka
  • Králík
  • Norek
  • Hlodavci
Způsob podání:
  • Intrakardiální podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrakardiální podání
    • Skot
    • Pes
    • Koza
    • Ovce
    • Kůň
    • Kočka
    • Králík
    • Norek
    • Hlodavci
  • Intravenózní podání
    • Skot
    • Pes
    • Koza
    • Ovce
    • Kůň
    • Kočka
    • Králík
    • Norek
    • Hlodavci
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QN51AA01
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Švédsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Le Vet. B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Produlab Pharma B.V.
Odpovědný orgán:
  • Swedish Medical Products Agency
Registrační číslo:
  • 44773
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Irsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0618/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Swedish (PDF)
Publikováno dne: 31/05/2023

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Swedish (PDF)
Publikováno dne: 31/05/2023
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.