Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Autorizovaný
  • Xylazine

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylexx 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli, cani e gatti
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kočka
  • Skot
  • Pes
  • Kůň
Způsob podání:
  • Subkutánní podání
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Kočka
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        1
        day
    • Pes
    • Kočka
  • Intravenózní podání
    • Kůň
      • Maso
        1
        day
    • Skot
      • Maso
        1
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QN05CM92
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Itálie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Alfasan Nederland B.V.
Odpovědný orgán:
  • Ministry Of Health
Registrační číslo:
  • 105633
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Nizozemsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0366/001/DC
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 28/11/2022
Italian (PDF)
Publikováno dne: 11/04/2024
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.