Veterinary Medicines

FOLLIGON, soluzione estemporanea iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani, gatti e conigli

Registrováno
  • Gonadotropin, equine, serum
  • Gonadotropin, equine, serum
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
FOLLIGON, soluzione estemporanea iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani, gatti e conigli
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Pes
  • Kočka
  • Skot
  • Kůň
  • Koza
  • Ovce
  • Prase
  • Králík
  • Skot
  • Kůň
  • Ovce
  • Koza
  • Prase
  • Kočka
  • Pes
  • Králík
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    5000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Lahev
  • Dostupné pouze v English
    5000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Lahev
Léková forma:
  • Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
    • Koza
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Králík
      • Maso
        0
        day
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Králík
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QG03GA03
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Itálie
Dostupné v:
  • Itálie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Příslušný orgán:
  • Ministry Of Health
Registrační číslo:
Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace: