Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Alpramil 12 mg/30 mg film-coated tablets for cats weighing at least 3 kg

Autorizovaný
  • Milbemycin oxime
  • Praziquantel

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Alpramil 12 mg/30 mg film-coated tablets for cats weighing at least 3 kg
Alpramil 12 mg/30 mg филмирани таблетки за котки с тегло най-малко 3 kg
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kočka
Způsob podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    12.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • K dispozici pouze v English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Léková forma:
  • Potahovaná tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorální podání
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QP54AB51
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulharsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Alfasan Nederland B.V.
  • Lelypharma B.V.
Odpovědný orgán:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registrační číslo:
  • 0022-3147
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Nizozemsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0364/002
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Published on: 12/05/2022

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Published on: 15/07/2024

NL_V_0364_001-003_DC Alpramil film-coated tablets for cats- Final PuAR.pdf

English (PDF)
Published on: 29/02/2024
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.