Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Registrováno
  • Etamsylate
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml injekčný roztok
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Ovce
  • Koza
  • Prase
  • Kůň
  • Pes
  • Kočka
Cesta podání:
  • Intravenózní podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        0
        day
    • Koza
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        no withdrawal period
    • Kůň
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        0
        day
    • Pes
    • Kočka
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        0
        day
    • Koza
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        no withdrawal period
    • Kůň
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        0
        day
    • Pes
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QB02BX01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Slovensko
Dostupné v:
  • Slovensko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 96/014/MR/20-S
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Španelsko
Číslo procedury:
  • ES/V/0281/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovak (PDF)
Zveřejněno dne: 10/08/2023
Stažení

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 22/12/2023
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 22/12/2023
Stažení

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Zveřejněno dne: 22/12/2023
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."