Veterinary Medicines

REPEN

Registrováno
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
REPEN
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Pes
  • Koza
  • Ovce
  • Kůň (koně, kteří nejsou určeni pro lidskou spotřebu)
  • Kočka
  • Prase
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        74
        day
      • Mléko
        108
        hour
    • Pes
    • Koza
      • Mléko
        162
        hour
      • Maso
        74
        day
    • Ovce
      • Maso
        74
        day
      • Mléko
        162
        hour
    • Kůň (koně, kteří nejsou určeni pro lidskou spotřebu)
    • Kočka
    • Prase
      • Maso
        74
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QJ01RA01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Itálie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Fatro S.p.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Fatro S.p.A.
Příslušný orgán:
  • Ministry Of Health
Registrační číslo:
Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Italian (PDF)
Zveřejněno dne: 3/06/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."