Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Clortetraciclina 20% Chemifarma S.p.A., 200 mg/g, polvere per soluzione orale per suini, polli da carne, galline ovaiole e vitelli da latte, da sciogliere in acqua da bere o mangime liquido

Autorizovaný
  • Chlortetracycline

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Clortetraciclina 20% Chemifarma S.p.A., 200 mg/g, polvere per soluzione orale per suini, polli da carne, galline ovaiole e vitelli da latte, da sciogliere in acqua da bere o mangime liquido
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:
  • Podání v pitné vodě/mléce
  • Podání v pitné vodě

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Perorální prášek
Withdrawal period by route of administration:
  • Podání v pitné vodě/mléce
    • Cattle (suckling calf)
      • Maso
        24
        day
  • Podání v pitné vodě
    • Kuře (nosnice)
      • Vejce
        5
        day
    • Kuře (brojleři)
      • Maso
        6
        day
    • Prase
      • Maso
        4
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01AA03
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Itálie
Available in:
  • Itálie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Chemifarma S.p.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Chemifarma - S.p.A.
Odpovědný orgán:
  • Ministry Of Health
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Italian (PDF)
Publikováno dne: 23/11/2022
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.