Veterinary Medicines

RUBROCILLINA FORTE VETERINARIA 250.000 U.I/ml + 100 mg/ml Sospensione iniettabile per cani e gatti

Autorizovaný
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzathine benzylpenicillin
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
RUBROCILLINA FORTE VETERINARIA 250.000 U.I/ml + 100 mg/ml Sospensione iniettabile per cani e gatti
RUBROCILLINA FORTE VETERINARIA 250.000 U.I/ml + 100 mg/ml Sospensione iniettabile per cani e gatti
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Pes
  • Kočka
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    25000000.00
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Pes
      • Unspecified
        0
        day
    • Kočka
      • Unspecified
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01RA01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Itálie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet Productions S.r.l.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Intervet Productions S.r.l.
Odpovědný orgán:
  • MINSAL
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Italian (PDF)
Published on: 3/06/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.