Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Mastiplan LC, 300mg/20mg (Cefapirin/Prednisolone), intramammary suspension for lactating cows

Autorizovaný
  • Cefapirin
  • Prednisolone

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Mastiplan LC, 300mg/20mg (Cefapirin/Prednisolone), intramammary suspension for lactating cows
Mastiplan lc, 300mg/20 mg (cefapirina/prednisolona), suspensão intramamária para vacas em lactação
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot (laktující kráva)
Způsob podání:
  • Intramamární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
  • K dispozici pouze v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
Léková forma:
  • Intramamární suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamární podání
    • Skot (laktující kráva)
      • Maso
        4
        day
      • Mléko
        6
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ51RV01
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugalsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Intervet International GmbH
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odpovědný orgán:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Registrační číslo:
  • 912/01/15RFVPT
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Itálie
Číslo postupu:
  • IT/V/0121/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 3/04/2023
Portuguese (PDF)
Publikováno dne: 13/11/2023
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.