Bexepril 20 mg Film-coated tablet for dogs
Bexepril 20 mg Film-coated tablet for dogs
Registrováno
- Benazepril hydrochloride
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Bexepril 20 mg Film-coated tablet for dogs
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Pes
Cesta podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English20.00/milligram(s)1.00Tableta
Léková forma:
-
Potahovaná tableta
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QC09AA07
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Slovinsko
Popis balení:
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
- Dostupné pouze v Slovenian
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Příslušný orgán:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registrační číslo:
- MR/V/0397/003
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Irsko
Číslo procedury:
- IE/V/0226/003
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Kypr
-
Česko
-
Francie
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Itálie
-
Lucembursko
-
Nizozemsko
-
Norsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 18/09/2025
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 18/09/2025
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 18/09/2025