Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Albiotic 10 mg/ml Oplossing voor intramammair gebruik

Autorizovaný
  • Lincomycin hydrochloride
  • NEOMYCIN SULFATE

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Albiotic 10 mg/ml Oplossing voor intramammair gebruik
Albiotic 10 mg/ml Solution intramammaire
Albiotic 10 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot (laktující kráva)
Způsob podání:
  • Intramamární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    359.60
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    144.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Intramamární roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamární podání
    • Skot (laktující kráva)
      • Maso
        3
        day
      • Mléko
        84
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ51RF03
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Biovet J.S.C.
Odpovědný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
  • BE-V202517
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 22/03/2022
French (PDF)
Publikováno dne: 22/03/2022

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 22/03/2022
French (PDF)
Publikováno dne: 22/03/2022
German (PDF)
Publikováno dne: 22/03/2022
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.