Veterinary Medicines

PROGRAM Plus

Autorizovaný
  • Milbemycin oxime
  • Lufenuron
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
PROGRAM Plus
Program Plus 5,75 mg/115 mg, überzogene Tablette für Hunde
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Pes
Způsob podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    5.75
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • K dispozici pouze v English
    115.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Léková forma:
  • Potahovaná tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorální podání
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QP54AB51
Právní status výdeje:
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Rakousko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Elanco France S.A.S
Odpovědný orgán:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registrační číslo:
  • 8-00500
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Itálie
Číslo postupu:
  • IT/V/0106/002
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 14/02/2022
Stažení
German (PDF)
Publikováno dne: 25/08/2021
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Publikováno dne: 23/12/2019
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Publikováno dne: 27/01/2020
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.