Veterinary Medicines

Amoxin-Tabletten

Registrováno
  • Amoxicillin trihydrate
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Amoxin-Tabletten
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot (tele)
  • Pes
  • Prase
  • Skot
  • Ovce
  • Kůň
Cesta podání:
  • Perorální podání
  • Intrauterinní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    459.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Léková forma:
  • Tableta
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Perorální podání
    • Skot (tele)
      • Maso
        11
        day
    • Pes
    • Prase
      • Maso
        3
        day
  • Intrauterinní podání
    • Skot
      • Maso
        4
        day
      • Mléko
        1
        day
    • Ovce
      • Maso
        4
        day
      • Mléko
        1
        day
    • Kůň
      • Maso
        4
        day
      • Mléko
        1
        day
    • Prase
      • Maso
        4
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QJ01CA04
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Německo
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • V.M.D.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • PenCef Pharma GmbH
Příslušný orgán:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registrační číslo:
  • 16430.00.00
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 13/01/2025
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 13/01/2025
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."