Veterinary Medicines

Baytril 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze i svinje

Registrováno
  • Enrofloxacin
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Baytril 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze i svinje
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Ovce
  • Koza
  • Prase
Cesta podání:
  • Subkutánní podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        12
        day
      • Mléko
        4
        day
    • Ovce
      • Maso
        4
        day
      • Mléko
        3
        day
    • Koza
      • Maso
        6
        day
      • Mléko
        4
        day
    • Prase
      • Maso
        13
        day
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        5
        day
      • Mléko
        3
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QJ01MA90
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Chorvatsko
Dostupné v:
  • Chorvatsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Elanco Animal Health GmbH
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Příslušný orgán:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Registrační číslo:
  • UP/I-322-05/13-01/541
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Croatian (PDF)
Zveřejněno dne: 7/02/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."