Veterinary Medicines

RILEXINE, 75mg, Tableta

Autorizovaný
  • Cefalexin
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
RILEXINE, 75mg, Tableta
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kočka
  • Pes
Způsob podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Léková forma:
  • Tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorální podání
    • Kočka
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01DB01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Česko
Popis balení:
  • Al/plast blistr 20 x 7.0 tableta
  • Al/plast blistr 2 x 7.0 tableta

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • VIRBAC
Odpovědný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Registrační číslo:
  • 96/078/01-C
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Publikováno dne: 26/10/2022
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Publikováno dne: 26/10/2022
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Publikováno dne: 26/10/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.