Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Tildosin 250 mg/ml Solution for Use in Drinking Water or Milk Replacer for Cattle, Pigs, Chickens and Turkeys

Registrováno
  • Tilmicosin

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Tildosin 250 mg/ml Solution for Use in Drinking Water or Milk Replacer for Cattle, Pigs, Chickens and Turkeys
Tildosin 250 mg/ml opløsning til anvendelse i drikkevand/mælk
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kuře
  • Prase
  • Krůta
  • Skot
Cesta podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Roztok pro podání v pitné vodě
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Perorální podání
    • Kuře
      • Maso
        12
        day
    • Prase
      • Maso
        14
        day
    • Krůta
      • Maso
        19
        day
    • Skot
      • Maso
        42
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QJ01FA91
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Dánsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Dopharma Research B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Dopharma International B.V.
Příslušný orgán:
  • Danish Medicines Agency
Registrační číslo:
  • 58910
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Nizozemsko
Číslo procedury:
  • NL/V/0289/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Danish (PDF)
Zveřejněno dne: 6/08/2024

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 18/07/2024
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."