Veterinary Medicines

Estrumat vet. 250 mikrog/ml injektioneste, liuos

Registrováno
  • Cloprostenol sodium
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Estrumat vet. 250 mikrog/ml injektioneste, liuos
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Kůň
  • Prase
  • Koza
  • Osel
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    250.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        1
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Kůň
      • Maso
        2
        day
      • Mléko
        24
        hour
    • Prase
      • Maso
        1
        day
    • Koza
      • Maso
        2
        day
      • Mléko
        24
        hour
    • Osel
      • Maso
        2
        day
      • Mléko
        24
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QG02AD90
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Finsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Příslušný orgán:
  • Finnish Medicines Agency
Registrační číslo:
  • 9362
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Finnish (PDF)
Zveřejněno dne: 3/03/2025
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Finnish (PDF)
Zveřejněno dne: 3/03/2025
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."