MEFLOSYL, 50mg/ml, Injekční roztok
MEFLOSYL, 50mg/ml, Injekční roztok
Registrováno
- Flunixin meglumine
Identifikace přípravku
Název léčiva:
MEFLOSYL, 50mg/ml, Injekční roztok
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
-
Kůň
-
Prase
Cesta podání:
-
Intravenózní podání
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English83.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intravenózní podání
-
Skot
-
Maso4day
-
Mléko24hour
-
-
Kůň
-
Mlékono withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
Maso5day
-
-
-
Intramuskulární podání
-
Prase
-
Maso24day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QM01AG90
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Česko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Příslušný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
- 96/087/98-C
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Příbalová informace
čeština (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 4/05/2026
Označení na obalu
čeština (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 4/05/2026
Souhrn údajů o přípravku
čeština (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 20/03/2026
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 29/04/2026