Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Suvaxyn M.Hyo Parasuis Suspension for Injection for Pigs

Neoprávněný
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 4, strain 2170B, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain IA84-29755, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Suvaxyn M.Hyo Parasuis Suspension for Injection for Pigs
Suvaxyn M.hyo Parasuis, sospensione iniettabile per suini
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Prase (ve výkrmu)
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1.90
    unknown
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    8.10
    unknown
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    3.40
    unknown
    /
    2.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Prase (ve výkrmu)
      • Maso
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI09AB17
Stav registrace:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Itálie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Odpovědný orgán:
  • Ministry Of Health
Registrační číslo:
  • 104027
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Německo
Číslo postupu:
  • DE/V/0280/001

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Italian (PDF)
Publikováno dne: 16/06/2022
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.