Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Cronyxin 50 mg/g Oral paste for horses

Registrováno
  • Flunixin meglumine

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Cronyxin 50 mg/g Oral paste for horses
CRONYXIN 50 MG/G PATE ORALE POUR CHEVAUX
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kůň
Cesta podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Perorální pasta
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Perorální podání
    • Kůň
      • Maso
        15
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QM01AG90
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Francie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bimeda Animal Health Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bimeda Animal Health Limited
Příslušný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/5821776 2/2018
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Německo
Číslo procedury:
  • DE/V/0178/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 28/01/2022
French (PDF)
Zveřejněno dne: 28/01/2022

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 19/12/2022

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 5/06/2023
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."