Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats

Registrováno
  • Dexamethasone sodium phosphate

Identifikace přípravku

Název léčiva:
CALIERCORTIN 4 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Pes
  • Kůň
  • Kočka
  • Prase
Cesta podání:
  • Intravenózní podání
  • Subkutánní podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    5.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Mléko
        4
        day
      • Maso
        16
        day
    • Pes
    • Kůň
      • Maso
        16
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Kočka
    • Prase
      • Maso
        4
        day
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Mléko
        4
        day
      • Maso
        16
        day
    • Pes
    • Kůň
      • Maso
        16
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Kočka
    • Prase
      • Maso
        4
        day
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Mléko
        4
        day
      • Maso
        16
        day
    • Pes
    • Kůň
      • Maso
        16
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Kočka
    • Prase
      • Maso
        4
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QH02AB02
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Kypr
Dostupné v:
  • Kypr
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Laboratorios Calier S.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Laboratorios Calier S.A.
Příslušný orgán:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Registrační číslo:
  • CY00713V
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Německo
Číslo procedury:
  • DE/V/0179/001
Dotčený členský stát:
  • Rakousko
  • Bulharsko
  • Chorvatsko
  • Kypr
  • Řecko
  • Itálie
  • Polsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Španelsko

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Greek (PDF)
Zveřejněno dne: 8/12/2022
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."