Gonavet Veyx, 50μg/ml, Injekční roztok
Gonavet Veyx, 50μg/ml, Injekční roztok
Autorizovaný
- Gonadorelin (6-D-phenylalanine) acetate
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Gonavet Veyx 50 µg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Gonavet Veyx, 50μg/ml, Injekční roztok
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Skot
-
Prase
-
Kůň
Způsob podání:
-
Subkutánní podání
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English52.40microgram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánní podání
- Skot
-
Mléko0hour
-
Maso0day
-
- Prase
-
Maso0day
-
-
Intramuskulární podání
- Skot
-
Mléko0hour
-
Maso0day
-
- Kůň
-
Mléko0day
-
Maso0day
-
- Prase
-
Maso0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QH01CA01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Česko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Veyx Pharma GmbH
Odpovědný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
- 96/035/15-C
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Německo
Číslo postupu:
- DE/V/0158/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Chorvatsko
-
Česko
-
Francie
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Irsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Nizozemsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Jak užitečná byla tato stránka?: