Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Neregistrováno
  • Retinol palmitate
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Belavit AD3E, Ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή, χοίρους και σκύλους
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Pes
  • Kůň
  • Prase
Cesta podání:
  • Subkutánní podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    176.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Milk
        120
        hour
      • Maso
        259
        day
    • Kůň
      • Maso
        250
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Prase
      • Maso
        194
        day
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Milk
        120
        hour
      • Maso
        259
        day
    • Kůň
      • Maso
        250
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Prase
      • Maso
        194
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QA11JA
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Surrendered
Registrováno v:
  • Kypr
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Příslušný orgán:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Registrační číslo:
  • CY00744V
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Německo
Číslo procedury:
  • DE/V/313/001/