Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cow

Autorizovaný
  • Oxacillin sodium monohydrate

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cow
NOVOCILLIN LC SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHES EN LACTATION
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot (dojná kráva)
Způsob podání:
  • Intramamární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1042.50
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Intramamární suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamární podání
    • Skot (dojná kráva)
      • Maso
        6
        day
      • Mléko
        144
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ51CF04
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Francie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Vet-Agro Trading Ltd
  • Produlab Pharma B.V.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Odpovědný orgán:
  • National Veterinary Medicines Agency
Registrační číslo:
  • FR/V/0945370 0/2020
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Německo
Číslo postupu:
  • DE/V/0333/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 11/02/2022
French (PDF)
Publikováno dne: 24/05/2022

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 5/07/2022
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.