Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

RINIPRAVAC-DT

Neregistrováno
  • Pasteurella multocida, serotype D, dermonecrotic toxin, recombinant
  • Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčiva:
RINIPRAVAC-DT
Léčivá látka:
Cílové druhy:
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    65.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    64.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Prase (prasnice)
      • Maso
        0
        day
    • Prase (kanci)
      • Maso
        0
        day
    • Pig (young female)
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI09AB04
Stav registrace:
  • Surrendered
Registrováno v:
  • Španelsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Příslušný orgán:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Registrační číslo:
  • 2487 ESP
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 9/11/2022

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 9/11/2022

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 9/11/2022
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."