Veterinary Medicines

Ralcam, 100+0,05mg/ml, Solution for injection

Registrováno
  • Cyanocobalamin
  • Butafosfan
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Ralcam, 100+0,05mg/ml, Solution for injection
Catobevit 100 mg/ml + 0.05 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
Cesta podání:
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QA12CX99
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Německo
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • TAD Pharma GmbH
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Příslušný orgán:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registrační číslo:
  • 402646.00.00
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Česko
Číslo procedury:
  • CZ/V/0160/001
Dotčený členský stát:
  • Německo

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (RTF)
Zveřejněno dne: 3/01/2025
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (RTF)
Zveřejněno dne: 3/01/2025
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."