Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Nalgosed, 10mg/ml, Injekční roztok

Authorised
  • Butorphanol

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
Nalgosed, 10mg/ml, Injekční roztok
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kočka
  • Pes
  • Kůň
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Kočka
    • Pes
  • Intravenous use
    • Kůň
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Kočka
    • Pes
  • Subcutaneous use
    • Kočka
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QN02AF01
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Česko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Bioveta a.s.
Odpovědný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 96/056/16-C
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Česko
Číslo postupu:
  • CZ/V/0142/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Publikováno dne: 24/05/2022
Stažení
English (PDF)
Publikováno dne: 24/05/2022

Příbalová informace

čeština (PDF)
Publikováno dne: 24/05/2022
Stažení
English (PDF)
Publikováno dne: 24/05/2022

Označení na obalu

čeština (PDF)
Publikováno dne: 24/05/2022
Stažení
English (PDF)
Publikováno dne: 24/05/2022

eu-puar-czv0142001-mr-nalgosed-en.pdf

English (PDF)
Publikováno dne: 16/11/2023
Stažení
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."