Veterinary Medicines

LINEOMAM LC, Intramammary solution

Registrováno
  • Lincomycin
  • NEOMYCIN SULFATE
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
LINEOMAM LC, Intramammary solution
LINEOMAM LC 330 mg/10 ml + 100 000 IU/10 ml интрамамарен разтвор
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot (laktující kráva)
Cesta podání:
  • Intramamární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    330.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplikátor
  • Dostupné pouze v English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Aplikátor
Léková forma:
  • Intramamární roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramamární podání
    • Skot (laktující kráva)
      • Maso
        3
        day
      • Mléko
        84
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QJ51RF03
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Bulharsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bioveta a.s.
Příslušný orgán:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registrační číslo:
  • 0022-2777
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Česko
Číslo procedury:
  • CZ/V/0138/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 23/03/2022
Updated on: 24/03/2022
Stažení

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 23/03/2022
Updated on: 24/03/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."