Veterinary Medicines

GALCES PLUS, Tableta

Autorizovaný
  • Febantel
  • Pyrantel embonate
  • Praziquantel
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
GALCES PLUS, Tablet
GALCES PLUS, Tableta
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Pes
Způsob podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • K dispozici pouze v English
    144.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • K dispozici pouze v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Léková forma:
  • Tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorální podání
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QP52AC55
Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Česko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • PHARMAGAL s.r.o.
Odpovědný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 96/038/10-C
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Česko
Číslo postupu:
  • CZ/V/0113/001
Dotčený členský stát:
  • Polsko

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Publikováno dne: 24/05/2022
Stažení
English (PDF)
Publikováno dne: 24/05/2022
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Publikováno dne: 24/05/2022
Stažení
English (PDF)
Publikováno dne: 24/05/2022
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Publikováno dne: 24/05/2022
Stažení
English (PDF)
Publikováno dne: 24/05/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.