Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

BioEquin FH, Emulsion for injection

Autorizovaný
  • Equine influenza virus H3N8, A/Equi 2/Brno/08, Inactivated
  • Equine Influenza virus H3N8, A/Equi 2/Limerick 2010, Inactivated
  • Equine herpesvirus 1, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
BioEquin FH, Emulsion for injection
BioEquin FH, injekčná emulzia pre kone
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kůň
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    2.10
    log10 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční emulze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Kůň
      • Meat
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI05AA04
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Bioveta a.s.
Odpovědný orgán:
  • USKVBL
Registrační číslo:
  • 97/009/MR/15-S
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Česko
Číslo postupu:
  • CZ/V/0127/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 5/09/2022
Slovak (PDF)
Publikováno dne: 14/03/2023
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.