Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle

Registrováno
  • Framycetin sulfate
  • Benethamine penicillin
  • Penethamate hydriodide

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle
Ubrostar Dry Cow 100 mg / 280 mg / 100 mg intramammális szuszpenzió szarvasmarháknak
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
Cesta podání:
  • Intramamární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
  • Dostupné pouze v English
    280.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
Léková forma:
  • Intramamární suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramamární podání
    • Skot
      • Maso
        10
        day
      • Mléko
        37
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QJ51RC25
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Maďarsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
  • HAUPT PHARMA LATINA
Příslušný orgán:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Registrační číslo:
  • 3013/X/2011 MgSzH ÁTI
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Irsko
Číslo procedury:
  • IE/V/0271/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 23/08/2024
Hungarian (PDF)
Zveřejněno dne: 23/08/2024
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."