Veterinary Medicines

Twinox 200 mg/50 mg chewable tablets for cats and dogs

Registrováno
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Twinox 200 mg/50 mg chewable tablets for cats and dogs
Twinox 200 mg/50 mg kauwtabletten voor katten en honden
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Pes
  • Kočka
Cesta podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    229.61
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupné pouze v English
    59.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Léková forma:
  • Žvýkací tableta
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Perorální podání
    • Pes
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QJ01CR02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Nizozemsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Příslušný orgán:
  • Medicines Evaluation Board
Registrační číslo:
  • REG NL 127074
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Irsko
Číslo procedury:
  • IE/V/0656/002
Dotčený členský stát:
  • Rakousko
  • Belgie
  • Francie
  • Německo
  • Itálie
  • Nizozemsko
  • Portugalsko

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 27/01/2022
Stažení

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 30/06/2024
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."