SYNULOX LC, 260mg, Intramamární suspenze
SYNULOX LC, 260mg, Intramamární suspenze
Autorizovaný
- Prednisolone
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Intramamární suspenze
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramamární podání
- Skot
-
Mléko60hour
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ51RV01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Česko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Odpovědný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Registrační číslo:
- 96/037/94-C
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Irsko
Číslo postupu:
- IE/V/0605/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Jak užitečná byla tato stránka?: