Veterinary Medicines

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Registrováno
  • Cefquinome sulfate
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok a ošípané
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Prase
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    29.64
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        5
        day
      • Mléko
        24
        hour
    • Prase
      • Maso
        3
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QJ01DE90
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Slovensko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Livisto Int'l S.L.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 96/007/DC/17-S
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Irsko
Číslo procedury:
  • IE/V/0479/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 3/05/2024
Stažení

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovak (PDF)
Zveřejněno dne: 5/11/2024
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."