Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows

Autorizovaný
  • Cefquinome sulfate

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Qivitan LC 75 mg intramamarno mazilo za krave v laktaciji
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
Způsob podání:
  • Intramamární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    88.92
    milligram(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
Léková forma:
  • Intramamární mast
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamární podání
    • Skot
      • Maso
        4
        day
      • Mléko
        120
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ51DE90
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovinsko
Available in:
  • Slovinsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Odpovědný orgán:
  • JAZMP
Registrační číslo:
  • DC/V/0557/002
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Irsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0480/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 11/02/2022
Slovenian (PDF)
Publikováno dne: 2/03/2022

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Publikováno dne: 2/03/2022

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Publikováno dne: 2/03/2022
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.