Přejít k hlavnímu obsahu
Macromectin 0.8 mg/ml oral solution for sheep
  • Ivermektīns
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Švédsko

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Macromectin 0.8 mg/ml oral solution for sheep
Noromectin vet 0,8 mg/ml Oral lösning
Léčivá látka a síla:
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QP54AA01
Registrační číslo:
  • 23313
Identifikační číslo přípravku:
  • 15811fa4-27d8-4417-84a8-beff3e1653fa
Stálé identifikační číslo:
  • 600000048199

Údaje o přípravku

Léková forma:
  • Perorální roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Ovce

Dostupnost

Popis balení:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Source wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Destination wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Údaje o registraci

Typ registračního postupu:
Číslo postupu:
  • IE/V/0179/001
Datum změny stavu registrace:
Země registrace:
  • Švédsko
Odpovědný orgán:
  • Medical Products Agency
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rozhodnutí o registraci vydáno:
Referenční členský stát:
  • Irsko
Dotčený členský stát:
  • Švédsko
Identifikátor referenčního přípravku:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor přípravku v členském státě původu:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Další informace

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."