Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Noropraz, 18.7 mg/g + 140.3 mg/g Oral Paste for Horses

Autorizovaný
  • Ivermectin
  • Praziquantel

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Noropraz, 18.7 mg/g + 140.3 mg/g Oral Paste for Horses
NOROMECTIN PRAZIQUANTEL DUO 18,7 MG/G + 140,3 MG/G PATE ORALE POUR CHEVAUX
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kůň
Způsob podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    18.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • K dispozici pouze v English
    140.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Perorální pasta
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorální podání
    • Kůň
      • Maso
        35
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QP54AA51
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Francie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Odpovědný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/4016521 5/2013
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Irsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0311/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 3/05/2024
French (PDF)
Publikováno dne: 7/04/2022

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 16/10/2023
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.