Veterinary Medicine Information website

BelaZin, 20mg/ml, Injekční roztok

Registrováno
  • Xylazine

Identifikace přípravku

Název léčiva:
BelaZin, 20mg/ml, Injekční roztok
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Kůň
  • Pes
  • Kočka
Cesta podání:
  • Intravenózní podání
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        1
        day
    • Kůň
      • Mléko
        no withdrawal period
      • Maso
        1
        day
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        1
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QN05CM92
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Česko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 96/051/20-C
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Česko
Číslo procedury:
  • CZ/V/0159/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 24/10/2025
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 24/05/2022
Stažení
čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 24/10/2025

Označení na obalu

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 24/05/2022
Stažení
čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 24/10/2025
English (PDF)
Zveřejněno dne: 14/03/2026

eu-puar-czv0159001-mr-belazin-en.pdf

English (PDF)
Zveřejněno dne: 14/03/2026
Stažení