Dexmopet, 0,5mg/ml, Injekční roztok
Dexmopet, 0,5mg/ml, Injekční roztok
Registrováno
- Dexmedetomidine hydrochloride
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Dexmopet, 0,5mg/ml, Injekční roztok
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Pes
-
Kočka
Cesta podání:
-
Intramuskulární podání
-
Intravenózní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English0.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QN05CM18
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Česko
Popis balení:
- Dostupné pouze v French
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.
Příslušný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
- 96/071/16-C
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Francie
Číslo procedury:
- FR/V/0290/001
Dotčený členský stát:
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Kypr
-
Česko
-
Dánsko
-
Německo
-
Irsko
-
Norsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Slovensko
-
Španelsko
-
Švédsko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
čeština (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 12/09/2024
Příbalová informace
čeština (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 25/10/2022
čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 12/09/2024
Označení na obalu
čeština (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 12/09/2024
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 24/11/2025
Updated on: 14/03/2026
eu-puar-frv0290001-mr-rpe334-en.pdf
English (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 13/03/2026