Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

XEDEN VET 150 MG TABLET FOR DOGS

Authorised
  • Enrofloxacin

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
XEDEN VET 150 MG TABLET FOR DOGS
Xeden 150 mg Tablet
Xeden 150 mg Comprimé
Xeden 150 mg Tablette
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Pes
Způsob podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Léková forma:
  • Tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01MA90
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Ceva Sante Animale
Odpovědný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
  • BE-V320607
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo postupu:
  • FR/V/0186/003
Dotčený členský stát:
  • Rakousko
  • Belgie
  • Česko
  • Dánsko
  • Finsko
  • Německo
  • Řecko
  • Maďarsko
  • Itálie
  • Lucembursko
  • Nizozemsko
  • Norsko
  • Polsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Španelsko
  • Švédsko

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 22/03/2022
French (PDF)
Publikováno dne: 22/03/2022

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 22/03/2022
French (PDF)
Publikováno dne: 22/03/2022
German (PDF)
Publikováno dne: 22/03/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."