Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-TRT4

Autorizovaný
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512, Live
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 1062, Live

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
HIPRAVIAR-TRT4
Léčivá látka:
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    228.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    329.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    195.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční emulze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Chicken (chick)
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI01AA06
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumunsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Odpovědný orgán:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registrační číslo:
  • 110037
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Romanian (PDF)
Publikováno dne: 27/12/2021
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.