Veterinary Medicines

Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle

Autorizovaný
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Jencine-2013, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain INT2-2013, Live
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Bovilis INtranasal RSP Live, frostþurrkað nefúðaduft og leysir, dreifa handa nautgripum
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
Způsob podání:
  • Nosní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    100000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    63095.70
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Nosní sprej, suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Nosní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI02AD07
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odpovědný orgán:
  • Icelandic Medicines Agency
Registrační číslo:
  • IS/2/19/009/01
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Nizozemsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0257/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Published on: 25/03/2024
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.