SYNULOX 500
SYNULOX 500
Autorizovaný
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorální podání
- Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ01CR02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Francie
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Zoetis France
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Odpovědný orgán:
- National Veterinary Medicines Agency
Registrační číslo:
- FR/V/7991398 6/1986
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Published on: 4/04/2022
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Published on: 21/06/2024
Jak užitečná byla tato stránka?: