Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

FELIPIL

Autorizovaný
  • Megestrol acetate

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
FELIPIL
Léčivá látka:
Způsob podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Léková forma:
  • Tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorální podání
    • Kočka
    • Cat (adult female)
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QG03AC05
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Francie
Available in:
  • Francie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Domes Pharma
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Eurofins Amatsiaquitaine S.A.S.
Odpovědný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/9974798 3/1985
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 8/12/2022

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 8/12/2022
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.