Entericolix, Injekční emulze

Registrováno

Escherichia coli, serotype O141:K85ab (fimbrial adhesin F6), strain P4, Inactivated
Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
Clostridium perfringens, type C, beta toxoid

Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:

Entericolix, Injekční emulze

Léčivá látka:

Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English

Cílové druhy:

Prase (prasničky)
Dostupné pouze v Bulgarian Spanish Danish German Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podání:

Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:

Dostupné pouze v English

1.00

relative potency

/

2.00

millilitre(s)
Dostupné pouze v English

1.00

relative potency

/

2.00

millilitre(s)
Dostupné pouze v English

1.00

relative potency

/

2.00

millilitre(s)
Dostupné pouze v English

1.00

relative potency

/

2.00

millilitre(s)
Dostupné pouze v English

1.00

relative potency

/

2.00

millilitre(s)
Dostupné pouze v English

10.00

Toxicity unit(s)

/

2.00

millilitre(s)

Léková forma:

Injekční emulze

Ochranná lhůta podle cesty podání:

Intramuskulární podání
- Prase (prasničky)
  - Maso
    
    0
    
    day
- Pig (sow, primipar)
  - Maso
    
    0
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):

QI09AB08

Právní status výdeje:

Na předpis

Stav registrace:

Valid

Registrováno v:

Česko

Popis balení:

Dostupné pouze v English

Doplňující informace

Typ oprávnění:

Dostupné pouze v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právní základ registrace přípravku:

Dostupné pouze v English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Držitel rozhodnutí o registraci:

CZ Vaccines S.A.U.

Datum registrace:

15/02/2016

Výrobní místa s propouštění šarží:

CZ Vaccines S.A.U.

Příslušný orgán:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Registrační číslo:

97/008/16-C

Datum změny stavu registrace:

15/02/2016

Referenční členský stát:

Španelsko

Číslo procedury:

ES/V/0228/001

Dotčený členský stát:

Rakousko
Belgie
Bulharsko
Kypr
Česko
Dánsko
Francie
Německo
Řecko
Maďarsko
Irsko
Itálie
Nizozemsko
Polsko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko
Slovinsko
Dostupné pouze v Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian