Boflox, 100mg/ml, Injekční roztok

Registrováno

Marbofloxacin

Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:

Boflox, 100mg/ml, Injekční roztok

Léčivá látka:

Dostupné pouze v English

Cílové druhy:

Skot
Prase (prasnice)

Cesta podání:

Intramuskulární podání
Intravenózní podání
Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:

Dostupné pouze v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Léková forma:

Injekční roztok

Ochranná lhůta podle cesty podání:

Intramuskulární podání
- Skot
  - Maso
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- Prase (prasnice)
  - Maso
    
    4
    
    day
- Skot
  - Mléko
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
Intravenózní podání
- Skot
  - Maso
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- Skot
  - Mléko
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
Subkutánní podání
- Skot
  - Maso
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- Skot
  - Mléko
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)

Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):

QJ01MA93

Právní status výdeje:

Na předpis

Stav registrace:

Valid

Registrováno v:

Česko

Dostupné v:

Česko

Popis balení:

Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English

Doplňující informace

Typ oprávnění:

Dostupné pouze v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právní základ registrace přípravku:

Dostupné pouze v English Italian Latvian Norwegian

Držitel rozhodnutí o registraci:

Industrial Veterinaria S.A.

Datum registrace:

4/02/2014

Výrobní místa s propouštění šarží:

Industrial Veterinaria S.A.
KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
aniMedica GmbH

Příslušný orgán:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Registrační číslo:

96/008/14-C

Datum změny stavu registrace:

4/02/2014

Referenční členský stát:

Španelsko

Číslo procedury:

ES/V/0190/001

Dotčený členský stát:

Belgie
Bulharsko
Kypr
Česko
Francie
Německo
Řecko
Maďarsko
Irsko
Itálie
Litva
Lucembursko
Nizozemsko
Polsko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko
Dostupné pouze v Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian