Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

KARIDOX 500 mg/g

Autorizovaný
  • Doxycycline hyclate

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
KARIDOX 500 mg/g
Karidox 500 mg/g por ivóvízbe keveréshez sertések, házityúkok és pulykák részére A.U.V.
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:
  • Podání v pitné vodě

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    580.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Prášek pro podání v pitné vodě
Withdrawal period by route of administration:
  • Podání v pitné vodě
    • Kuře (plemenné nosnice)
      • Maso
        5
        day
      • Vejce
        no withdrawal period
    • Kuře (brojleři)
      • Maso
        5
        day
      • Vejce
        no withdrawal period
    • Prase (ve výkrmu)
      • Maso
        4
        day
    • Turkey (for reproduction)
      • Maso
        12
        day
      • Vejce
        no withdrawal period
    • Turkey (for meat production)
      • Maso
        12
        day
      • Vejce
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01AA02
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Maďarsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Odpovědný orgán:
  • National Food Chain Safety Office
Registrační číslo:
  • 3312/X/13 NÉBIH ÁTI
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Španelsko
Číslo postupu:
  • ES/V/0178/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 6/04/2023
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.