Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

ACTI-TETRA B

Autorizovaný
  • Oxytetracycline hydrochloride

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
ACTI-TETRA B
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Drůbež
  • Prase
  • Králík
  • Ovce (jehně)
  • Koza (kůzle)
  • Skot (tele)
Způsob podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    0.54
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Prášek pro perorální roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorální podání
    • Drůbež
      • Maso
        7
        day
      • Vejce
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        7
        day
    • Králík
      • Maso
        7
        day
    • Ovce (jehně)
      • Maso
        7
        day
    • Koza (kůzle)
      • Maso
        7
        day
    • Skot (tele)
      • Maso
        7
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01AA06
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Francie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Laboratoires Biové
Odpovědný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/6712928 3/1992
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 4/04/2022
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.